Medicina je področje, ki napreduje iz leta v leto in iz dneva v dan. Nekaj kar še včeraj ni bilo mogoče, je danes že resničnost. Nič drugače ni na področju natalne diagnostike, kjer je medicina doživela izjemne napredke, ki omogočajo zgodnje odkrivanje genetskih nepravilnosti pri plodu in to na varen in neinvaziven način. Med naprednimi metodami, ki so postale ključne v zgodnji identifikaciji kromosomskih nepravilnosti, je tudi presajalni nifty test, ki ga nosečnica opravi med 12. in 18. tednom nosečnosti. Temelji na preprostem odvzemu venske krvi nosečnice, ki vsebuje majhne dele plodove DNK in poda rezultate že v roku 21 dni. Naročite se na nifty test – vse kar morate vedeti, pa vam bo ob prvem posvetu povedal tudi zdravnik.
Kdaj se odločiti za test?
Če želite na varen način pridobiti informacije o zdravju nerojenega otroka, potem je nifty test primeren za vas. S sodobnimi tehnologijami DNK sekvenciranja omogoča natančno analiziranje in identifikacijo morebitnih kromosomskih nepravilnosti, kot so trisomije 21 (Downov sindrom), trisomija 18 in trisomija 13. Nifty test je potrjen v številnih kliničnih študijah, kjer mu je bila dokazana izredna natančnost pri odkrivanju genetskih nepravilnosti, kar vam prinaša zgodnje in natančne informacije o zdravju otroka. Predstavlja napredno orodje, ki pomaga bodočim staršem in zdravstvenim strokovnjakom pri odločitvah in skrbi za zdravje ploda že v zgodnji fazi nosečnosti. Z njegovo pomočjo je mogoče zmanjšati stres in zaskrbljenost ter omogočiti ustrezno načrtovanje morebitnega nadaljnjega zdravljenja ali posebnih potreb otroka. Test je namenjen predvsem ženskam nad 35 let, ki so v povečanem tveganju za genetske nepravilnosti pri plodu ali tistim, ki bi želele bolj zgodnje in natančne informacije o zdravju nerojenega otroka. Pomembno je vedeti, da to ni diagnostični test, ampak presejalni test. Pri pozitivnih ali mejnih rezultatih je zato priporočljivo potrditi rezultate s pomočjo drugih diagnostičnih postopkov.
Nifty test predstavlja pomemben napredek v prenatalni diagnostiki, ki omogoča zgodnje odkrivanje genetskih nepravilnosti pri plodu na bolj preprost, natančen in manj invaziven način. Ponuja varno, zgodnje in natančno odkrivanje genetskih nepravilnosti pri plodu. Ključne prednosti tega testa so visoka natančnost, neinvaziven postopek ter pomembne informacije za bodoče starše. Priporočljiv je predvsem za ženske v povečanem tveganju za genetske motnje ali tiste, ki želijo dodatne informacije o zdravju nerojenega otroka. Kljub visoki natančnosti je pomembno razumeti, da je le presejalni test, in da je za dokončno potrditev rezultatov potrebna nadaljnja diagnostika. Pred odločitvijo za opravljanje testiranja se posvetujte tudi z ginekologom.
